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Recovid est un collectif de citoyens - acteurs de différents milieux économiques et académiques Auvergne Rhône Alpes - dont le but est de rendre possible la fabrication locale d’une assistance respiratoire non conventionnelle dans le cas où il puisse y avoir une pénurie d’équipements

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Les nouvelles sont mises à jour chaque jour sur notre channel DISCORD.

Notre objectif ?

Avec le pic épidémique, les hôpitaux risquent de manquer de respirateurs (machines de Ventilation Assistée Controlée).

  • Nous souhaitons proposer une solution open-source & open hardware pour fabriquer des machines de VAC d’urgence.

L’idée est de partir des respirateurs manuels et de produire une solution pour les mécaniser avec un bras mécanique et de l’électronique.

Le service de réanimation du CHU Grenoble nous aide à valider le prototype, et, l'entreprise contribue au projet en concevant collaborativement la version 2 du prototype

Les premiers prototypes devraient être prêts vers le début de la semaine prochaine, pour des tests sur poumon artificiel débutant immédiatement après. L’utilisation en hôpital pourrait commencer vers la fin de la semaine du 30 mars, début avril.

Ce projet est une course contre la montre, et nous avons besoin d’aide.

Our goal ?

Develop an open source VAC with all contributions being under an open license allowing other to copy, replicate, derive similar VACs. We try selecting components that are either readily available in hospitals or in FabLabs, to make it as easy as possible to replicate the design. The design is driven by requirements provided by emergency professionals, and aim to make the usage of the device easy and familiar for them.

We hope that if our design is successful, it will be replicated by others.

Organisation, méthodologie et membres du projet

Organisation

Au 28 mars 2020, par réaction à l’accélération de la pandémie (et ses conséquences), nous avons décidé de modifier l'organisation pour nous diriger vers un découpement en lots avec un responsable par domaine (voir la section Organisation).

Méthodologie

  1. Cahier des besoins ambitieux élaboré en collaboration avec un Urgentiste CHU (je ne met pas son nom pour limiter des solicitations), chef de service réanimation au CHU de Grenoble,
  2. Prototype basé sur le réemploi de matériel médical,
  3. Contact pris avec en vue d'une étude clinique avant déploiement.

La société s'est proposé de prendre la responsabilité du fabriquant.

Notre fil directeur ? Répondre au besoin du CHU de Grenoble dans un délai le plus court possible.

Membres du collectif (pseudo DISCORD)

  • Les porteurs du projet sont: le CHU de Grenoble, la PME (dont le nom gardé secret) et INRIA.

Experts

  • Urgentiste CHU (je ne met pas son nom pour limiter des solicitations)
  • cyril FROMENTIN - a travaillé sur un VAC dans le passé
  • ErikHuneker - réglementation dispositifs médicaux

Coordination

  • a.farrugia (Adrien) - instigateur du projet, pousse un peu tout le monde, coordonne les partenaires.
  • stan.borkowski - coordination technique, design meca, et l'un des autres "animateurs" de la communauté :)
  • jerome - relation avec les institutions, dev IHM
  • rstephane - aide sur les bonnes pratiques FLOSS & community management, aide à la communication inter équipes, MAJ site.

L'équipe est composé de plusieurs autres membres importants, vous trouverez la liste complète des membres ici

Quelques images du travail en cours

Quelques images

Plus d'informations sur le projet ?

Vous trouverez toutes les informations sur l'état d'avancement, les schémas, le prototype, etc. dans les différents repository du projet mais aussi et surtout sur les pages WIKI du site Github.

Si vous souhaitez participez, nous aider, contacter les responsables de la coordination via le site github.

Journaliste / Presse

  • Pour le moment, merci de ne pas chercher à contacter les équipes techniques et de coordination,
  • Nous sommes au travail en mode commando... focalisés tous sur le même objectif,
  • Notre priorité est pour le moment d'avancer,
  • Merci pour votre compréhension.

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AVERTISSEMENT

L'attention de l'utilisateur est attirée sur les risques associés au chargement, à l'utilisation, à la modification et/ou au développement et à la reproduction des éléments du prototype Recovid par l'utilisateur étant donné leur spécificité, qui peut les rendre complexes à manipuler et qui sont donc réservés à des professionnels avertis possédant des connaissances adéquates.

Les utilisateurs sont donc invités à tester l'adéquation des éléments du prototype Recovid à leurs besoins dans des conditions permettant d'assurer la sécurité de leurs systèmes et/ou de leurs données et, plus généralement, à l'utiliser et l'exploiter dans des mêmes conditions de sécurité optimales Les éléments du prototype Recovid ne sont pas des dispositifs médicaux et n'ont fait l'objet d'aucune homologation officielle.

L'utilisateur doit prendre connaissance des licences sous lesquelles les éléments du prototype Recovid sont diffusés, et notamment les clauses relatives aux limitations de responsabilité et de garantie. Avant d’utiliser un matériel en tant que dispositif médical, vous devez vérifier que ce matériel est conforme à la réglementation du pays dans lequel il est utilisé et qu’il a subi tous les tests cliniques nécessaires.

DISCLAIMER

The risks associated with loading, using, modifying and/or developing or reproducing the elements of Recovid prototype by the user are brought to the user's attention, given its particular status, which may make it complicated to use, with the result that its use is reserved for developers and experienced professionals having in-depth adequate knowledge.

Users are therefore encouraged to load and test the suitability of the elements of Recovid prototype as regards their requirements in conditions enabling the security of their systems and/or data to be ensured and, more generally, to use and operate it in optimal security conditions. The elements of Recovid prototype are not medical devices and have not been the subject of official approval.

The user must be aware of the licenses under which the elements of Recovid prototype are distributed, and in particular the clauses related to limitation of liability and disclaimer of warranties. Before using any equipment as a medical device, you must verify that this equipment complies with the regulations of the country in which it is used and has been submitted to all necessary clinical tests.

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