reactionsData.json

[
  {"products":[180,24436,24930],"reactionImageLink":"https://raw.githubusercontent.com/reactSearch/reactSearch/master/Images/Acetone%20from%20propanol-2.png","imageWidth":2018,"imageHeight":313,"conditions":"20 deg C, 101.3 kPa","catalysts":"-","procedure":"<p><b>Подготовка прибора для проведения реакции.</b> В штативе над магнитной мешалкой закрепляют круглодонную колбу емкостью 250 мл, соединенную через двурогий форштосс с обратным холодильником и капельной воронкой.&nbsp;</p><p><b><br></b></p><p><b>Проведение синтеза.</b> В колбу наливают 0.26 моля изопропилового спирта. Затем в небольшом стакане растворяют 0.087 моля дихромата натрия в 60 мл\nводы и осторожно при помешивании добавляют 20 мл концентрированной\nсерной кислоты. Полученный раствор хромовой смеси частями заливают в\nкапельную воронку и осторожно, по 1-2 мл, прибавляют в колбу. Сразу начинается реакция окисления, сопровождающаяся сильным разогреванием реакционной смеси. Последующие порции хромовой смеси приливают постепенно при интенсивном перемешивании и после некоторого ее остывания.\nКогда вся хромовая смесь будет прибавлена, колбу нагревают на кипящей\nводяной бане в течение 10 мин.&nbsp;</p><p><b><br></b></p><p><b>Выделение и очистка ацетона. </b>После окончания реакции смесь охлаждают,\nдвурогий форштосс заменяют на насадку Вюрца, а обратный холодильник –\nна нисходящий. Ацетон отгоняют на водяной бане, собирая фракцию 55-\n58°С. Для получения более чистого продукта полученную фракцию перегоняют повторно с применением дефлегматора. Выход ацетона около 60 – 70%.&nbsp;<br></p>","sources":[{"fullBibliograficInfo":"Практические работы по органическому синтезу. Общий практикум / А.В.Немтарев, М.А.Казымова, Н.Н.Втюрина, Д.А.Татаринов. – Казань: Казанский (Приволжский) федеральный университет, 2013. – 79 с. ","DOI":"–"}],"keywords":["alcohol oxidation"],"functionalGroups":[{"from":"Hydroxyl","to":"Carbonyl"}]},
];