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<xs:documentation>Höchste erreichte Diagnosesicherheit zum Diagnosedatum (siehe BfArM, ICD-O-3.2: Ergänzende Informationen, Abschnitt 4.5. "Sicherheit der Diagnose").</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="0">
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<xs:documentation>DCO</xs:documentation>
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</xs:enumeration>
<xs:enumeration value="1">
<xs:annotation>
<xs:documentation>Klinisch ohne tumorspezifische Diagnostik (nur körperliche Untersuchung)</xs:documentation>
</xs:annotation>
</xs:enumeration>
<xs:enumeration value="2">
<xs:annotation>
<xs:documentation>Klinisch: Klinische Diagnose vor dem Sterbedatum durchgeführt; schließt diagnostische Techniken, inklusive Röntgen, Endoskopie, weitere bildgebende Verfahren, Ultraschall, exploratorische Chirurgie (Laparatomie, etc.) und Autopsie, ohne mikroskopische Gewebediagnose, ein.</xs:documentation>
</xs:annotation>
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<xs:enumeration value="4">
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<xs:documentation>Spezifische Tumormarker</xs:documentation>
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</xs:enumeration>
<xs:enumeration value="5">
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<xs:documentation>Zytologisch: Untersuchung von Zellen aus primären Lokalisationen inklusive Flüssigkeitsaspirationen mittels Endoskopien oder Nadeln. Schließt mikroskopische Untersuchungen von peripheren Blutausstrichen und Ausstrichen von Beckenkammaspirationen ein.</xs:documentation>
</xs:annotation>
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<xs:enumeration value="6">
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<xs:documentation>Histologie einer Metastase.</xs:documentation>
</xs:annotation>
</xs:enumeration>
<xs:enumeration value="7">
<xs:annotation>
<xs:documentation>Histologisch: Histologie des Primärtumors: Histologische Untersuchung von Gewebe des Primärtumors einschließlich aller Schnitttechniken und Knochenmarksbiopsien. Dies schließt Proben des Primärtumors aus Autopsien ein. Histologische Untersuchung des Gewebes aus einer Metastase, einschließlich bei Autopsie.</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="9">
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<xs:documentation>Unbekannt</xs:documentation>
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<xs:element name="cTNM" type="TNM_Typ" minOccurs="0">
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<xs:documentation>Prätherapeutisches TNM</xs:documentation>
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<xs:element name="pTNM" type="TNM_Typ" minOccurs="0">
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<xs:documentation>Postoperatives TNM. Es ist nicht nötig, dass alle Bestandteile der TNM-Formel die Einstufung 'p' aufweisen.</xs:documentation>
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<xs:element name="Gesamtbeurteilung_Tumorstatus">
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Gesamtbeurteilung der Erkrankung unter Berücksichtigung aller Manifestationen.
Hinweise:
P = Progression (Fortschreiten der Erkrankung)
Y = Rezidiv, jedes Wiederauftreten der Erkrankung bei vorheriger kompletter klinischer Tumorfreiheit (biochemisches Rezidiv, Lokalrezidiv und/oder Metastasierung)
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<xs:documentation>Vollremission (complete remission, CR)</xs:documentation>
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<xs:documentation>Teilremission (partial remission, PR)</xs:documentation>
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<xs:documentation>keine Änderung (no change, NC) = stable disease</xs:documentation>
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<xs:documentation>Progression</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="B">
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<xs:documentation>klinische Besserung des Zustandes, Kriterien für Teilremission jedoch nicht erfüllt (minimal response, MR)</xs:documentation>
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<xs:documentation>Vollremission mit residualen Auffälligkeiten (CRr)</xs:documentation>
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<xs:documentation>Rezidiv</xs:documentation>
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<xs:documentation>Beurteilung unmöglich</xs:documentation>
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<xs:documentation>fehlende Angaben</xs:documentation>
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</xs:element>
<xs:element name="Verlauf_Lokaler_Tumorstatus" minOccurs="0">
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<xs:documentation>
Beurteilung der Situation im Primärtumorbereich
Hinweis:
T = Tumorreste (Residualtumor), unbekannt, ob Progress oder No Change (auch für noch nicht therapierte Primärtumoren zu verwenden)
</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="K">
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<xs:documentation>kein Tumor nachweisbar</xs:documentation>
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<xs:documentation>Tumorreste (Residualtumor)</xs:documentation>
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<xs:documentation>Tumorreste (Residualtumor) Progress</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="X">
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<xs:documentation>fehlende Angabe</xs:documentation>
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<xs:element name="Verlauf_Tumorstatus_Lymphknoten" minOccurs="0">
<xs:annotation>
<xs:documentation>
Beurteilung der Situation im Bereich der regionären Lymphknoten
Hinweis:
T = bekannter Lymphknotenbefall Residuen, unbekannt, ob Progress oder No Change
</xs:documentation>
</xs:annotation>
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<xs:enumeration value="K">
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<xs:documentation>kein Lymphknotenbefall nachweisbar</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="T">
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<xs:documentation>bekannter Lymphknotenbefall Residuen</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="P">
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<xs:documentation>bekannter Lymphknotenbefall Progress</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="N">
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<xs:documentation>bekannter Lymphknotenbefall No Change</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="R">
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<xs:documentation>neu aufgetretenes Lymphknotenrezidiv</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="F">
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<xs:documentation>fraglicher Befund</xs:documentation>
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<xs:documentation>fehlende Angabe</xs:documentation>
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<xs:element name="Verlauf_Tumorstatus_Fernmetastasen" minOccurs="0">
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<xs:documentation>
Beurteilung der Situation im Bereich der Fernmetastasen
Hinweis:
R= Neu aufgetretene Fernmetastase(n) bzw. Metastasenrezidivbeschriebt eine Situation, in der zuvor Metastatsenfreiheit bestanden hat
oder durch Therapie erreicht wurde.Neue Metastasen auch unter "Fernmetastasen" mit Lokalisation und Datum übermitteln.
P= Wenn zu bestehenden Fernmetastasen neue hinzukommen. Bei einem klinisch divergenten Geschehen, ist die prognostisch ungünstigere Ausprägung zu übermitteln.
Neue Metastasen auch unter "Fernmetastasen" mit Lokalisation und Datum übermitteln.
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<xs:enumeration value="K">
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<xs:documentation>keine Fernmetastasen nachweisbar</xs:documentation>
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<xs:documentation>Fernmetastasen Residuen</xs:documentation>
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<xs:documentation>Fernmetastasen Progress</xs:documentation>
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<xs:documentation>Fernmetastasen No Change</xs:documentation>
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<xs:documentation>neu aufgetretene Fernmetastase(n) bzw. Metastasenrezidiv</xs:documentation>
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<xs:complexType name="GleasonScore_Typ">
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Wert des Gleason-Score:
GleasonGradPrimaer + GleasonGradSekundaer = GleasonScoreErgebnis
mod. nach ISUP 2005 bei primärem Ca-Nachweis und im OP-Präparat
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<xs:element name="ScoreErgebnis" minOccurs="0">
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<xs:element name="Grading">
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Das histopathologische Grading von Tumoren wird durchgeführt, um Anhaltspunkte betreffend ihrer Aggressivität zu erhalten, die im Bezug zur Prognose und zur Behandlung steht. Das Grading sollte den Empfehlungen der WHO-Klassifikation maligner Tumoren folgen.
0 = Malignes Melanom der Konjunktiva
1 = Gut differenziert
2 = Mäßig differenziert
3 = Schlecht differenziert
4 = Undifferenziert
X = Nicht bestimmbar
L = Low grade (G1 oder G2)
M = Intermediate (G2 oder G3)
H = High grade (G3 oder G4)
B = Borderline
U = Unbekannt
T = Trifft nicht zu
Bei der Klassifikation sind die einschlägigen Regeln der Literatur (TNM) zu beachten.
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<xs:documentation>Malignes Melanom der Konjunktiva</xs:documentation>
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<xs:documentation>Trifft nicht zu</xs:documentation>
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<xs:documentation>ICD 10 Version 2019 WHO (letzte Version, wird nur noch in Ausnahmefällen aktualisiert)</xs:documentation>
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<xs:enumeration value="Sonstige">
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<xs:documentation>Falls andere bzw. ältere Versionen verwendet werden</xs:documentation>
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<xs:documentation>TH</xs:documentation>
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Lokalisation der Fernmetastase
PUL = Lunge
OSS = Knochen
HEP = Leber
BRA = Hirn
LYM = Lymphknoten
MAR = Knochenmark
PLE = Pleura
PER = Peritoneum
ADR = Nebennieren
SKI = Haut
OTH = Andere Organe
GEN = Generalisierte Metastasierung
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<xs:documentation>Nebennieren</xs:documentation>