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 REGOVAR est un projet collaboratif, libre et ouvert de logiciel d’analyse de données de séquençage haut débit pour les panels de gènes, l’exome et le génome (DPNI, recherche de SNV, CNV, SV...). Il vise à impliquer et fédérer les différentes communautés concernées (généticiens cliniciens, biologistes et bioinformaticiens), sans limites institutionnelles ou géographiques.
 
-###Sommaire
+### Sommaire
  * [Guide utilisateur](usage/presentation) : documentation sur l'installation et l'utilisation du logiciel (aussi bien la partie serveur que client)
    - [Installation du serveur](installation/server)
-   - [Installation du client](installation/client)
+   - [Installation du client lourd](installation/client)
  * [Guide du développeur](developper/community) : pour ceux qui souhaitent participer au développement de Regovar.
 
-###Autres liens
+### Autres liens
  * [Site officiel](https://regovar.org)
  * [Sources du serveur](https://github.com/REGOVAR/Regovar)
- * [Sources du client](https://github.com/REGOVAR/QRegovar)
+ * [Sources du client lourd](https://github.com/REGOVAR/QRegovar)
 
-###Contact
+### Contact
  * contact@regovar.org : pour prendre contact avec l'équipe du projet ;
  * dev@regovar.org : pour les développeurs et les discussions techniques sur le développement du logiciel.
 
-###Aperçu de la version v0.13.x (5 juillet 2018)
+### Aperçu de l'application
 
 ![Aperçu](https://raw.githubusercontent.com/REGOVAR/Regovar/master/docs/assets/img/QRegovar-0.13.x.gif)