이예나 연구노트

[shanmdphd]

• 목표
  • "연구방법론의 실제적인 경험을 얻고 싶습니다."
• 세부목표
  • MPS 관련 국제 동향 초안을 작성합니다. ( 한성필 @shanmdphd )
  • siRNA 리뷰 논문의 자료조사를 수행합니다. ( 강주은 @jueun429 ) siRNA임상약리학적고려사항에대한지침(안) | 리뷰어 의견
  • TBD ( 최수인 @sueinchoi )
• 결과물
  • "결과물(포스터 혹은 파워포인트)를 학위생 미팅에서 발표합니다." 학위생 미팅 발표 자료 2025-07-10

[shanmdphd]

이예나 학생인턴(민족사관고3)

• 2025-07-14 - 08-14
• 관심사: MPS
• Task: MPS Guidance / 국제동향 자료조사 | siRNA CP review paper 자료조사
• 교육: Github Trainees repo, 학위생미팅 참석

[shanmdphd]

대학 연구실 인턴 연구활동 실행 계획.pdf

2025-07-14

• 오전: 소개, 목표설정, 에이비온 미팅 참석

좋습니다. '연구방법론의 실제적인 경험'을 목표로, 한 달 안에 아래 세 가지 세부 활동을 수행하는 구체적인 실행 계획을 수립하겠습니다:

1. MPS(Microphysiological System) 관련 국제 동향 조사를 기반으로 초안 작성
2. 이미 초안이 작성된 siRNA 리뷰 논문을 기반으로 자료 정리 및 보완
3. 마지막 단계로 결과물을 포스터 또는 PPT 형식으로 만들어 학위생 미팅에서 발표하는 계획

각 활동에 대한 주별 일정, 사용할 도구, 참고할 자료, 협업 방식 등을 포함한 상세 계획을 정리해드릴게요. 완료되면 공유드리겠습니다.

대학 연구실 인턴 연구활동 실행 계획

1. 4주간 주별 일정 계획

• 1주차:

  • 오리엔테이션 및 주제 이해: 인턴은 연구실 적응 및 안전교육을 받고, **MPS(Microphysiological System, 미세생리 시스템)**와 siRNA(소간섭 RNA) 연구 주제에 대한 개요를 숙지합니다. 지도교수와 과제 담당자들과 미팅을 통해 목표와 역할을 명확히 하고 계획을 조율합니다.
  • MPS 국제 동향 조사 시작: MPS의 기본 개념과 중요성을 파악하기 위해 리뷰 논문 및 보고서를 읽습니다. 예를 들어, MPS가 **장기-칩(organ-on-chip)**이나 오가노이드(organoid) 등의 기술을 통해 인체 장기의 구조와 기능을 모사하여 신약 개발에 혁신을 주도할 수 있다는 내용을 확인합니다. 주요 국제 동향을 찾기 위해 최근 발표된 논문 (예: Hartung & Smirnova, 2025)이나 학회 발표 자료를 조사합니다.
  • siRNA 리뷰 논문 초안 검토: 이미 작성된 siRNA 리뷰 논문의 초안을 입수하여 전체 구조와 내용을 훑어봅니다. 초안의 목차와 주요 내용(임상 약리학적 고려사항, 규제 동향, 약동학/약력학 등) 등을 확인하고, 이해가 필요한 부분은 담당 연구원(강주은)에게 질문합니다. 또한 초안에서 어떤 부분이 미완성이거나 추가 자료가 필요한지 표시해둡니다.

• 2주차:

  • MPS 문헌 조사 및 초안 작성: 국내외 MPS 연구 동향에 대한 문헌 조사를 집중적으로 수행합니다. PubMed, Google Scholar 등을 활용하여 최근 3~5년간 발표된 MPS 관련 리뷰 논문, 국제 컨소시엄 보고서, 규제 기관 동향 등을 수집합니다. MPS 분야에서 국제적으로 진행 중인 협력 이니셔티브(예: International MPS Society 설립, 세계 MPS 정상회의 등)와 표준화 노력에 관한 정보도 조사하여 정리합니다. 수집한 정보를 바탕으로 MPS 국제 동향 보고서의 초안 윤곽을 작성합니다 (한성필 연구원 지도 하에 주요 목차 작성 및 각 목차별 핵심내용 정리). 초안에는 주요 기술 동향, 산업계 적용 사례, 규제 당국의 움직임 등을 포함하도록 합니다.
  • siRNA 자료조사 및 내용 보완: 초안에서 추가 보완이 필요한 부분을 중심으로 심층 문헌조사를 시작합니다. 예를 들어 초안에 참고문헌이 부족하거나 최신 정보가 누락된 분야(최신 임상시험 결과, 새로운 siRNA 약물 승인 등)가 있다면 해당 부분의 최신 논문과 보고서를 찾습니다. 실제로 siRNA 치료제 분야는 2018년 첫 시RNA 치료제 승인 이후 급속히 발전하여 2018년 파티시란을 시작으로 2019년 givosiran, 2020년 lumasiran, 2021년 inclisiran, 2022년 vutrisiran, 2023년 negosiran 등 여러 치료제들이 승인되었고 다양한 질병에 대한 임상시험이 진행 중입니다. 이러한 최신 동향을 초안에 반영하기 위해, 2024년 이후 추가 승인된 사례나 새로운 임상 데이터가 있는지 조사합니다. 문헌조사 결과를 바탕으로 초안의 해당 섹션에 내용을 보충하거나 업데이트합니다.

• 3주차:

  • MPS 동향 초안 작성 완료 및 피드백: 2주차까지 작성한 MPS 동향 초안에 대해 지도교수(한성필)와 담당자에게 피드백을 받습니다. 피드백을 바탕으로 내용을 보완하고, 필요시 추가 문헌을 조사하여 근거를 강화합니다. 예를 들어, MPS 동향에서 강조된 표준화 문제, 검증 체계, 규제 승인 현황 등에 대해 더 정확한 수치를 추가하거나 사례를 보강합니다. 국제 동향에서 언급된 글로벌 표준 수립 노력이나 규제 가이드라인에 대한 구체적 자료도 확인하여 추가합니다. 최종적으로 MPS 국제 동향 보고서 초안을 완성합니다.
  • siRNA 리뷰 논문 내용 심화 및 정리: 수집된 자료를 토대로 siRNA 리뷰 논문의 각 섹션을 심화 보완합니다. 특히 초안에서 미흡하다고 식별된 주제들을 집중 개선합니다. 예를 들어, 초안에서 향후 연구 필요성으로 언급된 고도화된 약동학/약력학(PK/PD) 모델링 기법, 최적 투여용량 설계 전략, 조직 특이적 약동학 이해를 통한 안전성 향상 방안 등에 대해 최신 연구결과와 분석을 추가합니다. 또한 면역원성 평가, QTc 연장 이슈, 약물 상호작용 등 중요한 세부 주제가 빠지지 않았는지 재확인하고, 필요한 경우 최신 논문을 인용하여 내용을 보강합니다. 모든 참고문헌을 정확히 정리하고 인용 형식을 검토합니다.
  • 발표 자료 기획 시작: 최종 발표를 위한 자료(PPT 또는 포스터)의 구성안을 기획합니다. 발표 시간이 정해져 있다면 그에 맞추어 핵심 내용을 선정합니다. MPS 동향과 siRNA 리뷰 작업에서 도출된 주요 결과를 나열하고, 어떤 스토리라인으로 발표할지 구상합니다. 예를 들어, “MPS 국제 동향 요약 → siRNA 치료제 개발 동향 요약 → 인턴으로서 배운 점” 등의 흐름을 고려합니다.

• 4주차:

  • 발표 자료 제작 및 피드백: 3주차에 구상한 대로 PPT 슬라이드 또는 포스터 제작을 시작합니다. 시각 자료를 활용하여 내용을 쉽게 전달할 수 있도록 구성합니다. 예를 들어, MPS 동향 부분에서는 주요 내용을 도식화하거나 표로 정리하고, siRNA 부분에서는 FDA 승인 연도별 siRNA 치료제 타임라인이나 작동 기전 그림 등을 포함합니다. 발표 자료 초안을 완성한 뒤, 연구실 동료들이나 지도교수에게 공유하여 피드백을 수렴합니다. 피드백을 반영하여 글자 크기, 색상, 레이아웃 등을 조정하고 내용의 논리 흐름을 다듬습니다.
  • 발표 연습 및 최종 점검: 연구실 미팅 전에 시연 연습을 여러 차례 실시합니다. 발표 시간을 맞추어 말하면서, 전달이 어려운 부분은 없는지 확인합니다. 예상 질문에 대비해 추가 자료도 준비하고 답변을 연습합니다. 마지막으로 발표 당일 필요한 준비물(발표 파일, 레이저 포인터, 포스터 인쇄물 등)을 점검하고, 연구실 학위생 미팅에서 발표를 진행합니다.

2. 문헌 조사 및 데이터 수집 계획

• MPS 국제 동향 문헌 조사: MPS 분야의 국제적 흐름을 파악하기 위해 최신 리뷰 논문, 정부/산업 보고서, 학회 자료 등을 폭넓게 조사합니다. 예를 들어, 2025년에 발표된 Hartung 등의 리뷰에서는 MPS 기술이 신약 개발을 혁신하고 동물실험을 대체할 잠재력을 지니지만 표준화, 검증, 규제 등에서 여러 과제가 있음을 지적합니다. 이러한 논문들을 통해 MPS 분야의 주요 이슈와 해결 노력을 이해합니다. 또한 미국 FDA 등의 규제기관 보고서에서 MPS 관련 정책 변화를 찾아보고, 각국의 연구 컨소시엄 활동(미국 Tox21, 유럽 ESNATS 등 가상 예시)도 조사합니다. 산업계 동향도 놓치지 않기 위해 제약회사나 바이오테크 기업의 MPS 기술 도입 사례, 관련 스타트업 정보도 수집합니다. 문헌 조사는 키워드 기반 검색과 참고문헌 추적을 병행하며, 필요한 경우 자료의 출처와 신뢰성을 검증합니다.

• siRNA 리뷰 논문을 위한 자료 조사: siRNA 치료제에 대한 임상 및 약리학 자료를 체계적으로 수집합니다. 우선 리뷰 초안에 인용된 논문들을 추적하여 핵심 근거를 숙지하고, 이후 2023년 이후 출판된 최신 논문을 추가로 검색합니다. 특히 임상 시험 결과, 신기술 (예: 새로운 전달체계), 규제 승인 소식 등에 관한 최신 정보를 중점적으로 찾습니다. 예를 들어, siRNA 분야에서 최근 발표된 임상 3상 결과나 새로운 적응증에 대한 연구가 있다면 이를 조사합니다. 또한 PubMed, Web of Science 등의 데이터베이스에서 “siRNA therapeutics”, “clinical trial”, “siRNA delivery recent advances” 등의 키워드로 검색합니다. 찾아낸 문헌은 레퍼런스 관리 툴을 사용해 정리하고, 중요한 내용은 요약 메모를 만들어 둡니다. 필요시 통계 데이터나 **임상시험 데이터베이스(ClinicalTrials.gov)**를 참고하여 현황을 파악하고, 해당 수치를 리뷰 논문에 반영할지 검토합니다.

MPS는 organ-on-chip(장기-칩)과 organoid(오가노이드) 등 다양한 생체 모사 기술을 포괄하는 개념이다. 문헌 조사 단계에서 인턴은 이러한 MPS의 하위 분야별 최신 연구를 폭넓게 파악해야 한다. 특히 국제 학회 발표자료나 업계 뉴스도 참고하여 동향을 입체적으로 이해하고자 합니다. MPS 분야는 현재 학계-산업계-규제 기관 간 협력이 활발하므로, 인턴은 여러 출처를 대조하며 신뢰할 수 있는 정보를 수집합니다.

3. 논문 초안 기반 추가 보완 사항 정리

• siRNA 리뷰 논문 초안 보완 계획: 현재 제공된 siRNA 리뷰 논문 초안을 검토한 결과, 전반적으로 임상 약리학 전 분야를 다루고 있으나 최신 정보 추가 및 몇몇 주제의 보완이 필요한 것으로 파악됩니다. 먼저 참고문헌 연도를 점검하여 최신 연구(2024~2025년)의 반영 여부를 확인합니다. 예를 들어, FDA 승인 현황은 2023년까지 반영되어 있으므로, 2024년 이후 추가 승인된 siRNA 치료제나 중요 임상 결과가 있는지 조사하여 내용을 업데이트합니다. 다음으로, 초안에서 강조한 주요 주제들이 충실히 설명되었는지 확인합니다. 초안의 개요에 따르면 siRNA 치료제 개발에 있어 약물 전달체계 개발, 약동학/약력학 모델링, 독성 및 면역원성 평가, 임상시험 설계 등이 핵심입니다. 이 중 설명이 부족하거나 근거 자료가 빈약한 부분을 찾아 추가 자료를 보충합니다. 예를 들어, “고급 PK/PD 모델링 기법”, “최적 투여 용량 설계”, “조직 특이적 약동학 이해를 통한 안전성 향상” 등이 향후 연구과제로 언급되었는데, 이러한 내용에 대해 최신 논문에서 제시된 방안을 찾아 소개합니다. 또한 실제 임상 사례(특정 siRNA 약물의 임상시험에서 드러난 특징이나 문제점 등)를 추가하여 이론과 실제를 연결합니다. 마지막으로, 모든 보완된 내용에 대한 출처를 명확히 밝히고 참고문헌 목록에 누락된 문헌이 없는지 점검합니다. 이러한 보완 작업 결과를 별도로 정리해 지도교수와 상의하여, 초안에 반영할 최종 수정 사항을 확정합니다.

• MPS 동향 초안 보완 사항: MPS 국제 동향 초안의 경우 인턴이 처음 작성한 것이므로, 2~3주차에 받은 피드백을 토대로 내용을 보완합니다. 예를 들어 “미국 FDA의 MPS 평가 지침”, “유럽 EMA의 관련 정책” 등 초기 초안에 미처 담지 못한 중요한 사항이 있다면 추가 조사 후 반영합니다. 또한 최신 통계나 사례(예: 최근 1년간 발표된 MPS 관련 논문 수 증가 추이, 특정 기업의 장기-칩 상용화 사례 등)를 찾아 초안에 삽입합니다. 초안 내용의 논리적 흐름도 점검하여, 배경-현황-문제점-대응방안이 명확히 드러나도록 재구성합니다. 보완된 초안은 담당 연구원(한성필)의 확인을 받아 최종적으로 완성합니다.

4. 발표 자료 준비 계획 (포스터 또는 PPT)

• 발표 형식 및 핵심 메시지 결정: 지도교수와 상의하여 발표 형식(포스터 또는 PPT)을 결정합니다. 포스터인 경우 A0 크기 등 규격을 확인하고, PPT인 경우 슬라이드 수나 시간 제한을 고려합니다. 이어서 MPS와 siRNA 두 활동의 결과를 아우르는 핵심 메시지를 정의합니다. 예를 들어, *“신약 개발에서 MPS와 siRNA 기술의 현주소와 과제”*와 같은 전체 주제를 설정하고, 청중(학위과정 연구원들)이 흥미를 가질 만한 내용을 선별합니다.

• 자료 구성 및 디자인: 발표 자료는 스토리텔링 구조를 갖추도록 구성합니다. 예를 들면, 도입부에 인턴십 목표 및 과제를 소개하고 → MPS 국제 동향 요약 → siRNA 임상약리 동향 요약 → 두 과제를 통해 얻은 교훈 및 제언 순으로 흐름을 만들 수 있습니다. 각 섹션별로 2-3개의 핵심 슬라이드 또는 포스터 섹션을 할당하고, 텍스트보다는 도표, 그림을 활용하여 시각적으로 전달합니다. MPS 부분에서는 세계 MPS 연구 네트워크 지도, 장기-칩 사진이나 개념도를 활용하고, siRNA 부분에서는 siRNA 작용 메커니즘 그림, 승인 약물의 구조 비교표 등을 넣어 내용을 쉽게 전달합니다. 디자인 면에서는 일관된 서식과 색상 테마를 사용하고, 글자는 가독성 높은 크기로 배치합니다.

• 검토 및 연습: 완성된 발표 자료는 지도교수와 동료들에게 미리 보여주고 내용의 정확성과 시각적 효과를 검토받습니다. 피드백에 따라 오타를 교정하고 표현을 다듬으며, 시간 안배를 위해 슬라이드 개수를 조정하기도 합니다. 발표 연습을 통해 발표 시간을 체크하고, 말을 빠르게 하거나 느리게 하는 부분을 조절합니다. 예상 질문 리스트를 만들어 보고, 각각에 대한 답변을 준비합니다. 특히 siRNA 분야처럼 전문용어가 많은 부분은 청중이 이해하기 쉽게 비유를 덧붙이는 등 설명 방법도 연습합니다. 필요한 경우 담당자들과 모의 Q&A 세션을 가져 긴장을 줄이고 답변 능력을 향상시킵니다. 이러한 준비를 거쳐 학위생 미팅에서 자신감 있게 발표하고 질의응답에 참여합니다.

5. 실습 경험 강화를 위한 구체적 활동 단계

• 체계적인 문헌연구 경험: 인턴은 한 달 간의 일정 내내 문헌 검색 → 정보분석 → 정리/보고서 작성의 연구 사이클을 직접 수행합니다. 예를 들어, PubMed에서 키워드를 조합하여 논문을 찾고, 논문의 초록을 분석하여 relevancy 판단, 원문을 정독하여 핵심 정보를 발췌하는 과정을 배우게 됩니다. 이를 통해 연구질문의 도출, 자료의 비판적 평가, 참고문헌 관리 등 연구 방법론의 기본기를 실습합니다.

• 협업과 피드백을 통한 연구 수행: 각 과제별로 담당 멘토(한성필, 강주은)와 정기적으로 소통하며 피드백 기반 개선 작업을 경험합니다. 초안 작성 후 멘토의 코멘트를 받아 수정하고 보완하는 과정에서 협업을 통한 연구 품질 향상 방법을 체득합니다. 또한 연구실 미팅에서 다른 연구원들의 의견을 듣고 질의에 답변함으로써, **동료 평가(peer review)**와 과학적 토론 경험을 쌓습니다.

• 보고서 및 발표 자료 작성 기술 습득: 인턴은 결과물을 글쓰기와 프레젠테이션 형태로 모두 만들어 봄으로써 다양한 연구 커뮤니케이션 스킬을 연마합니다. 보고서(초안) 작성 활동을 통해 논문의 구성, 학술적 글쓰기, 인용 표기 등에 대한 실전 감각을 기르고, 발표 자료 준비를 통해 복잡한 내용을 효과적으로 시각화하고 스토리텔링하는 방법을 배웁니다. 최종 발표를 준비하며 발표 시간 관리, 청중 대응, 전문지식의 전달 등의 역량도 함양하게 됩니다.

• 전문분야에 대한 폭넓은 이해: MPS와 siRNA라는 두 최첨단 연구 분야를 동시에 체험함으로써, 인턴은 바이오의약품 개발의 다양한 접근법을 비교하고 이해하게 됩니다. MPS 과제를 통해 실험적 모델 구축과 3D 세포배양 기술에 대한 지식을 얻고, siRNA 과제를 통해 유전자 치료와 약리학에 대한 지식을 습득하여, 서로 다른 연구방법론을 접목해 보는 시야를 키웁니다. 이러한 폭넓은 경험은 인턴에게 향후 연구 분야를 탐색하고 과학적 창의성을 발휘하는 데 밑거름이 될 것입니다.

각 단계별로 위와 같이 구체적인 활동을 수행함으로써, 인턴은 한 달 동안 연구방법론의 실제적인 경험을 쌓게 됩니다. 계획된 일정을 성실히 따라가면서도 필요시 유연하게 계획을 조정하고, 예기치 않은 문제에 대한 문제해결 능력도 함께 배양하도록 지도할 예정입니다. 이번 인턴십을 통해 얻은 경험은 학생의 향후 연구 활동에 소중한 밑거름이 될 것으로 기대됩니다.

[markcha82]

2025-07-14

• 오전: 소개, 목표설정, 에이비온 미팅 참석
• 오후: siRNA 리뷰 논문 초안 검토 및 자료 조사
  -2025이예나_daily notes/questions
  -이예나_A Clinical Pharmacology Perspective of siRNA Therapeutics

[markcha82]

2025-07-15

• 오전:siRNA 리뷰 논문 초안 검토 및 자료 조사, 혈액내과 미팅 참석
• 오후: AI 신약개발 웨비나 참석, siRNA 리뷰 논문 관련 의논 미팅
• -2025이예나_daily notes/questions
  -이예나_A Clinical Pharmacology Perspective of siRNA Therapeutics

[markcha82]

2025-07-16

• 오전,오후:학교 방학식 참석 때문에 off합니다
  목요일에 뵙겠습니다!

[markcha82]

2025-07-17

• 오전: siRNA 리뷰 논문 초안 리딩 , 자료조사
• 오후: MPS 공부, siRNA 리뷰 논문 강주은 선생님께 자료조사 가이드 받아 fitusiran 관련해서 자료 조사 진행함.

[markcha82]

2025-07-18

• 오전: 별관에서 당뇨 관련 임상 데이터 R 학습
• 오후: siRNA 리뷰 논문 미팅 (참고문헌을 어떻게 읽어야하고 organize해야하는지 배움), MPS 개념 및 작년에 했던 MPS 관련 연구에 대한 미팅
• 다음주 월요일에 뵙겠습니다 : )

[markcha82]

2025-07-19

• 오전, 오후: siRNA 리뷰 논문 자료조사
  -이예나_Fitusiran자료조사용어및참고문헌정리
• 닥스에 나온 자료들을 꼼꼼히 읽어보고, Pil-revision-responses 여기에 정리했습니다.
• 교수님 문자 한번만 확인 부탁드려요 🥹

[markcha82]

2025-07-22

• 오전: siRNA 리뷰 논문 질의, 심방세동-리바록시반 구글 슬라이드 제작
• 오후: 임상 실험 데이터 관련 회의 참가, 오전에 만든 구글 슬라이드 검토, 교수님 연구 평가 참여 관찰

[markcha82]

2025-07-23

• 오전: siRNA 리뷰 논문 table 2 조사 및 실전 약동학 I 학습
• 오후 : siRNA 리뷰 논문 table 2 조사, ADME 조사, 연구 브레인스토밍

[markcha82]

2025-07-24

• 오전: axitinib를 황반변성 치료를 위한 점안제로 개발하는 단계에 있는 임상 시험 참관, 심방 세동 관련 ppt 제작
• 오후: MPS 데이터 처리 워크플로우 학습, 학위생 미팅 자료 제작 및 참관

[markcha82]

2025-07-25

• 오전:AMDE조사 및 약동학학습
• 오후:siRNA 약물들 모델링 자료 읽기 후 플로우 다이어그램 초안 제작

[markcha82]

2025-07-28

• 오전:patisiran, vitusiran modeling diagram 제작 , claude가 준 draft 문헌 읽으며 재확인
• 오후: 약동학 학습, diagram 제작, ISTAND 자료 조사

[markcha82]

2025-07-29

• 오전: modeling diagram 제작, 약동학 학습
• 오후: modeling 자료 읽기, off (일정이 있어서 2시반정도에 나갔습니다)

[markcha82]

2025-07-30

• 오전: modeling diagram 제작 및 자료 읽으며 공부
• 오후: ISTAND slides 제작