-
Notifications
You must be signed in to change notification settings - Fork 0
omtools
Major visualization modes in OMView. Five types of views are available to visualize optical mapping data for different purposes: (A) Regional view, (B) Anchor view, (C) Alignment view, (D) Multiple alignments view and (E) Molecule view
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5870549/

Optical mapping is a technique for imaging DNA molecules along which specific labels are captured. These labels form distinct patterns along DNA molecules based on their nucleotide sequences. Compared with the short read length in next-generation sequencing (∼150 bp), DNA molecules in optical mapping data are several orders longer, at ∼100–1000 kb (Lam et al., 2012). Because of the much greater read length, optical mapping has been used for assisted scaffolding, (Dong et al., 2013), structural variations detection (Cao et al., 2014, Mak et al., 2016) and microbial strain typing (Schwan et al., 2010). There are currently two instrument platforms available for generating optical mapping data: OpGen Inc. and BioNano Genomics Inc. Emerging computational methods have been developed for data analysis. To gain knowledge and insights from the optical mapping data, human analysis and interpretation is required and usually involves data visualization. At present, three visualization tools for optical mapping are available: BioNumerics v7 (Applied Maths NV), IrysView (Shelton et al., 2015) and JBrowse (Skinner et al., 2009). However, none of them could provide multiple visualization styles in accordance to the types of application. Here, we present the software package OMTools, which comprises modules for visualization (OMView), processing optical mapping data and alignment results, and simulation. The package has fast loading time, easy installation and support to multiple data formats (Supplementary Tables S1 and S2).
https://barionleg.github.io/omtools/OMToolsManual_uR.pdf

https://en.wikipedia.org/wiki/Radiological_information_system
https://en.wikipedia.org/wiki/Picture_archiving_and_communication_system
1.0
https://barionleg.github.io/omtools/OpticalMapFileSpecification_1.pdf

1.4
https://barionleg.github.io/omtools/OpticalMapFileSpecification.pdf

https://barionleg.github.io/omtools/OMToolsManual.pdf

A software package for optical mapping data processing, analysis and visualization
Please refer to "OMToolsManual.pdf" for more details.
- Compile the OMTools package in the OMTools folder: javac -d bin -sourcepath src -cp "lib/*" @classes
- Build a runnable jar file for OMTools: jar cvfm OMTools.jar manifest -C bin .
- Run OMTools: java -jar OMTools.jar
You may refer to the wiki page to check how to use OMTools, particularly for the latest DLE-1 data.
In case other users have the same problems in using OMTools, please report the potential issues on the Issues page. We will answer you ASAP.
-
Leung, Alden King-Yung, et al. "OMBlast: alignment tool for optical mapping using a seed-and-extend approach." Bioinformatics (2017).
-
Leung, Alden King-Yung, et al. "OMTools: a software package for visualizing and processing optical mapping data." Bioinformatics (2017).
Доступ к альтернативным последовательностям в организме человека
Åtkomst till alternativa sekvenser hos människor
Åtkomst till alternativa sekvenser hos människor 20 MAJ 2011AV BRONWEN · 3 KOMMENTARER Har du lagt märke till några konstiga kromosomnamn när du tittar på de mänskliga uppgifterna? Du kanske till exempel ser ut som namn på sekvensregioner som ”Kromosom HSCHR17_2_CTG4: 68,302,419-68,526,413 ” eller ”Kromosom HG75_PATCH: 34,442,621-34,976,908 ”.
Namnen hänvisar till genomsekvenser som skiljer sig från det genomiska DNA:t i den primära sammansättningen. Dessa alternativa sekvenser finns i två typer: allelsekvenser (haplotyper och nya patchar) och fixa patchar. Haplotyper är kända variationer av den primära sammansättningen, på grund av variationer i den mänskliga genomsekvensen (t.ex. det mycket variabla MHC-locuset som innehåller halpotyperna HSCHR6_MHC_COX, HSCHR6_MHC_SSTO, HSCHR6_MHC_APD, HSCHR6_MHC_DBB, HSCHR6_MHC_MANN, HSCHR6_MHC_MCF och HSCHR6_MHC_QBL). Nya patchar representerar också nya alleliska loci men de är inte nödvändigtvis haplotyper. Fixa patchar är där den primära sammansättningen visade sig vara felaktig, och patchen återspeglar den korrigerade sekvensen. Haplotyper, nya patchar och fixa patchar bestäms av GRC , inte av Ensembl.
I Ensembl-webbläsaren, som i figuren nedan, är allelsekvensen (haplotypiska regioner och nya fläckar) färgad röd och fixeringsfläckarna är färgade gröna . Om du tittar på den översta bilden i Region In Detail för kromosom 17 ser du exempel på båda typerna av alternativ sekvens.
Det finns flera sätt att visa alternativa sekvenser i Ensembl:
Om du vet namnet på sekvensen du letar efter kan du hitta den genom att söka i vår sökfält. Du kan visa alternativa sekvensregioner i den översta bilden på valfri platssida, t.ex. Region i detalj, Regionöversikt, Kromosomsammanfattning. Några alternativa sekvenser finns tillgängliga via BioMart. Om du är van vid att använda MySQL kan du komma åt listan via tabellen assembly_exception enligt följande: mysql -uanonymous -hensembldb.ensembl.org -P5306 -Dhomo_sapiens_core_62_37g -e “välj sr2.name som chr_name, exc_seq_region_start,exc_seq_region_end,exc_type,sr1.name som alternate_seq_name,seq_region_start, seq_region_end från assembly_exception ae, seq_region sr1, seq_region sr2 där sr1.seq_region_id=ae.seq_region_id och sr2.seq_region_id=ae.exc_seq_region_id sorterade efter chr_name,exc_seq_region_start”
Klicka här för en fullständig lista över alternativa e62-sekvenser Det är också enkelt att hämta de alternativa sekvenserna med hjälp av vårt API . Klicka här för ett exempelskript . $slices = $slice_adaptor->fetch_all( 'översta nivå', undef, 1 );
eller
$assembly_exception_features = $assembly_exception_feature_adaptor->fetch_all_by_Slice($slice);
När API:et används kallas den primära sammansättningen för "referens"-sekvensen och de alternativa sekvenserna kallas för "icke-referens"-sekvens.
Njuta!
Inläggsnavigering Tidigare Föregående inlägg:Bindningsställen för transkriptionsfaktorer i ensemble Nästa Nästa inlägg:BLAST-underhåll – 22 maj